Lidocain Hydrochlorid Verwendung und Synthese | |
Physikalische und chemische Eigenschaften | Lidocain-Hydrochlorid ist weißer und geruchloser Kristall mit bitterem und taubem Geschmack. Es ist leicht löslich in Wasser, Ethanol und organischen Lösungsmitteln, aber unlöslich in Äther. Wässrige Lösung bei Säure und Alkali brechen nicht ab, wiederholter Autoklav geht selten schlecht. |
Lokale Betäubungsmittel und Antiarrhythmika | Lidocain-Hydrochlorid ist ein Lokalanästhetikum und Antiarrhythmika. Es wird klinisch für Infiltrationsanästhesie, Epiduralanästhesie, Oberflächenanästhesie (einschließlich in der Thorakoskopie oder Bauchoperation für Schleimhautanästhesie) und Nervenleitblock verwendet. Das Medikament kann auch bei akuter Myokardinfarkt nach ventrikulären Frühschlägen und ventrikulärer Tachykardie sowie bei Digitalisvergiftungen, Herzoperationen und ventrikulären Arrhythmien, die durch Herzkatheterisierung verursacht werden, eingesetzt werden. Aber es ist in der Regel ineffektiv für supraventrikuläre Arrhythmien. Lidocain-Hydrochlorid ist ein Amid-Lokalanästhetikum. Nach der Blutaufnahme oder intravenösen Verabreichung hat das Medikament offensichtliche Aufregung und Hemmung von biphasischen Wirkungen für das zentrale Nervensystem, und keine Aufregung des Pioniers. Mit der erhöhten Dosis, der Rolle oder der Toxizität erhöht, gibt es eine anti-krampfhafte Wirkung mit Sub-vergiftenden Plasmakonzentration; Blutkonzentration von mehr als 5μg • ml-1 kann Krämpfe auftreten. Lidocain-Hydrochlorid in niedrigen Dosen kann den K+-Abfluss in Kardiomyozyten fördern, die myokardiale Autonomie verringern und antiarrhythmische Wirkungen haben. In der Behandlungsdosis hat Lidocain-Hydrochlorid keine signifikante Wirkung auf die elektrische Aktivität von Kardiomyozyten, atrioventrikulärer Leitung und Myokardkontraktion. Eine erhöhte Plasmakonzentration kann zu einer Verlangsamung der Herzleitung, einer AV-Blockade, einer Hemmung der myokardialen Kontraktilität und einem verminderten Herzzeitvolumen führen. |
Anwendung | Lidocain-Hydrochlorid zeichnet sich durch starke Penetration, starke Dispersion, schnell einsetzenden. Die Narkoseleistung ist doppelt so hoch wie Procain und die Toxizität is1. Nach 5 Minuten Behandlung wirkt die Narkose und die Narkose kann 1 bis 1,5 Stunden dauern, 50% länger als Procain. Das Medikament wirkt auf das Herz der Krankheit oder Arrhythmie, die durch Herzglykosid verursacht wird, aber auf der supraventrikulären Tachykardie ist schlecht. Dieses Produkt ist schnell und oral ineffektiv, mit kurzer Dauer und oft als intravenöse Verabreichung verwendet. |