Alta qualità 76095-16-4 Enalapril maleato con il miglior prezzo

Model No.
76095-16-4
alias
Acetensil
aspetto
polvere bianca
saggio
99% di enalapril maleato
pacchetto
1-2 kg / sacchetto in alluminio, 25 kg / fusto, secondo necessità
produttore
produttore di enalapril maleato
tipo
intermedi farmaceutici
utilizzo
materia prima farmaceutica
parole chiave
enalapril maleato
numero cas
CAS 76095-16-4
Pacchetto di Trasporto
1-2 kg / sacchetto in alluminio, 25 kg / fusto, secondo necessità
Specifiche
99% di enalapril maleato
Marchio
XRD
Origine
China
Codice SA
3002200000
Capacità di Produzione
20mt/Year
Prezzo di riferimento
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Descrizione del Prodotto

Alta qualità 76095-16-4 Enalapril maleato al miglior prezzo

 

Dettagli:
 

Nome prodotto  

Enalapril maleato

Alias  

Cardiovet;

N. CAS  

76095-16-4

MF  

C24H32N2O9

MW  

492.52

EINECS  

278-375-7

Purezza  

99%

Aspetto  

Polvere cristallina da bianca a biancastra

Certificazione  

ISO 9001, USP, BP

Standard  

USP28; BP2003

Utilizzo  

Un antiipertensivo. Un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).

Conservazione  

Conservare in un luogo fresco e asciutto e tenerlo lontano da luce solare diretta

 



Descrizione:

 

Enalapril è un farmaco usato per trattare la pressione alta, la malattia diabetica del rene e l'insufficienza cardiaca. Per l'insufficienza cardiaca è generalmente usato con un diuretico come furosemide. Viene somministrato per bocca o iniezione in vena. L'insorgenza degli effetti è tipicamente entro un'ora quando assunto per bocca e durano fino al giorno.

 

Gli effetti indesiderati comuni includono mal di testa, stanchezza, leggerezza con la posizione in piedi e tosse. Gli effetti indesiderati gravi includono angioedema e bassa pressione sanguigna. Si ritiene che l'uso durante la gravidanza causi danni al bambino. Enalapril è nella famiglia di farmaci inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI).

 

Enalapril è stato brevettato nel 1978 ed è entrato in uso medico nel 1984. E' nell'elenco dei medicinali essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, i medicinali più efficaci e sicuri necessari in un sistema sanitario.

 

COA:
 

Test  

Standard

Caratteri  

Polvere cristallina bianca o quasi bianca

Identificazione  

Assorbimento degli infrarossi. Il tempo di ritenzione del picco principale nel cromatogramma della preparazione del saggio corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto nel saggio.

Totazione specifica  

-41° ~ -43.5° soluzione di prova: 10 mg/ml in metanolo

Perdita all'essiccazione  

≤1.0%

Residui all'accensione  

≤0.2%

Metalli pesanti  

≤0.001%

 

Sostanza correlata

 
Impurità RRT 1.10  

≤ 1.0%

Qualsiasi altra impurità  

≤ 0.3%

Impurità totale  

≤2.0%

O. V. I.
Meetst i requisiti di USP
Dosaggio (HPLC)  

98.0~102.0% su base essiccata

 

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Imballaggio:


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Vantaggi:

 

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