Nom du produit | La mirtazapine |
Numéro CAS | 61337-67-5 |
Apparence | Poudre cristalline blanche |
MF | C17H19N3 |
MW | 265.35286 |
La mirtazapine est un antidépresseur atypique avec l'activité sérotoninergique et noradrénergique spécifiques. Il bloque l' α2 adrénergiques (heteroreceptors auto- et le renforcement de la libération de sérotonine), et de manière sélective antagonise les 5-HT2 récepteurs de sérotonine dans le système nerveux central et périphérique. Elle améliore également la neurotransmission sérotoninergique lors de la 5-HT1 et bloque les récepteurs Les récepteurs histaminiques (H1) et les récepteurs muscariniques. La mirtazapine n'est pas un inhibiteur du recaptage de la sérotonine ou la norépinéphrine mais peut augmenter la sérotonine et de la norépinéphrine par d'autres mécanismes d'action.
La mirtazapine est un antidépresseur sérotoninergique spécifique et noradrénergique (NaSSA) introduit par Organon International dans les États-Unis en 1996, et est utilisé principalement dans le traitement de la dépression. Il est aussi couramment utilisé comme un anxiolytique, hypnotique, antiémétique et stimulant de l'appétit. Dans la structure, la mirtazapine peut aussi être classé comme un antidépresseur tétracyclique (TeCA) et est le 6-aza analogue de la miansérine. Il est également survient de racémique comme une combinaison des deux (R)-(-)- et (S)-(+)-stéréoisomères, qui sont tous deux actifs.
La mirtazapine est un puissant antidépresseur tétracyclique.cible : 5-HT ReceptorMirtazapine, le roman antidépresseur, a un double mode d'action. C'est un antidépresseur sérotoninergique spécifique et noradrénergique (NaSSA) que les actes de contrarier les récepteurs adrénergiques alpha2-autoreceptors et alpha2-heteroreceptors ainsi que par le blocage de 5-HT2 et les récepteurs 5-HT3.Mirtazapine semble avoir un effet d'amélioration substantielle sur les bouffées de chaleur et de la transpiration des épisodes. Il est postulé que le 5-HT(2a) les propriétés de blocage de la mirtazapine est comptabilisé dans le soulagement symptomatique de bouffées de chaleur. Après 4-24 semaines de traitement, la mirtazapine induit une diminution des plaquettes alpha(2A)-adrénocepteurs (jusqu'à 34 %) et de protéines Galphai (jusqu'à 28 %) et la régulation positive de GRK 2 (jusqu'à 30 %). Le traitement avec la mirtazapine a infirmé cette anomalie et induit une diminution de alpha(2A) de l'adrénocepteur/Galphai complexe.